Trimester | Tes Selama Kehamilan | Deskripsi |
|---|---|---|
Pertama (1 hingga 12 minggu) | Tes Kanker Serviks | Semua wanita hamil menjalani pap smear pada kunjungan pranatal pertama mereka. Ini dimaksudkan untuk menyaring berbagai masalah, seperti penyakit menular seksual atau infeksi bakteri. Pap smear dilakukan dengan meletakkan kaki Anda di sanggurdi sementara dokter Anda memasukkan spekulum untuk melihat rahim dengan lebih baik. Kemudian diambil sel dari leher rahim. Ini biasanya sederhana, mudah dan tidak menyakitkan. |
NIPT (10 minggu) | Tes prenatal noninvasif dilakukan dengan pengambilan darah sederhana. Hasilnya dapat memberi tahu Anda apakah bayi Anda berisiko lebih tinggi untuk masalah genetik, seperti Down Syndrome. Ini juga dapat mendeteksi jenis kelamin dan golongan darah bayi Anda. Biasanya disediakan untuk mereka yang memiliki risiko lebih tinggi untuk mengandung bayi dengan kelainan genetik, seperti wanita di atas usia 35 atau mereka yang sudah memiliki satu anak dengan masalah. | |
Pengujian faktor rh | Pengujian faktor Rh dilakukan dengan pengambilan darah sederhana dari ibu. Ini memberi tahu apakah Anda memiliki protein tertentu yang dibawa dalam sel darah merah Anda. Mereka yang negatif diberikan dalam bentuk suntikan yang membantu mencegah tubuh dari kemungkinan menyerang bayi dalam respon auto-imun. Ini adalah tes yang sangat sederhana dengan perawatan yang sangat sederhana. | |
Pemindaian translucency Nuchal (NT) (11-13 minggu) | Pemindaian NT dilakukan selama USG, dan mendeteksi jumlah cairan yang ada di bawah kulit leher bayi Anda. Mereka yang memiliki sindrom Down cenderung memiliki peningkatan jumlah cairan ini, sehingga membantu orang tua mempersiapkan kemungkinan anak dengan masalah ini. Itu harus terjadi antara 11 dan 13 minggu kehamilan, atau ketika bayi Anda antara 45 mm dan 84 mm. Seperti halnya USG, ini adalah tes yang sangat invasif yang tidak sakit sama sekali. | |
Chorionic villus sampling (CVS) (10-12 minggu) | Ini adalah tes yang membantu menentukan risiko bayi Anda untuk masalah genetik. Ini dilakukan antara 10th dan 12th minggu kehamilan. Tes dilakukan dengan menyedot selembar plasenta kecil, baik melalui kateter yang diletakkan di serviks atau melalui jarum yang ditempatkan di perut. Tes ini memang melibatkan rasa sakit, tetapi itu berakhir sangat cepat. Ada beberapa risiko keguguran dengan prosedur ini, jadi hanya wanita yang telah dianggap berisiko tinggi oleh tes lain yang ingin melakukan ini. | |
Tes darah (10-14 minggu) | Ada tes darah yang dapat Anda lakukan selain pemindaian NT, atau sendiri untuk menemukan masalah tertentu. Ini termasuk skrining protein plasma terkait kehamilan, atau PAPP-A, dan skrining hormon gondaotrophin chorionik manusia (hCG). PAPP-A mencari protein tertentu yang diproduksi oleh plasenta, yang mungkin mengindikasikan peningkatan risiko kelainan. Tes hCG memiliki tujuan yang sama. | |
Kedua (13-26 minggu) | "Layar Quad" atau "Layar Tiga Kali Lipat" ((16-18 minggu) | Ini adalah tes darah sederhana lainnya. Pemutaran dilakukan antara 15 dan 18 minggu untuk layar quad, dan 15 dan 20 minggu untuk layar triple. Layar quad mencari sindrom Down, trisomi 18 atau spinal bifida. Layar triple mencari sindrom Down. Tes dimaksudkan untuk wanita di atas usia 35 atau mereka yang memiliki kemungkinan lebih tinggi dari anak dengan kelainan genetik. |
Amniosentesis (15-20 minggu) | Amniosentesis adalah tes yang memeriksa cacat tabung saraf. Tes ini dilakukan dengan memasukkan jarum ke dalam plasenta dan mengekstraksi sedikit cairan ketuban. Mungkin ada rasa sakit dan kram, dan ada sedikit kemungkinan keguguran dengan prosedur ini. | |
Tes toleransi glukosa (24-28 minggu) | Tantangan glukosa menentukan apakah Anda memiliki kadar gula darah tinggi. Tingkat abnormal menyebabkan tes toleransi glukosa. Untuk tes ini, darah diambil saat puasa. Kemudian Anda minum larutan glukosa khusus yang dirancang untuk meningkatkan kadar gula darah Anda. Hasil tindak lanjut darah menunjukkan apakah Anda berisiko atau memiliki diabetes kehamilan. | |
Ketiga (27-40 minggu) | Tes budaya strep Grup B (35-37 minggu) | Sekitar 25 persen dari semua wanita memiliki Grup B Strep, yang tidak berbahaya jika Anda tidak hamil. Namun, begitu Anda hamil, ada risiko bagi ibu dan bayinya selama kelahiran. Untuk menyaring ini, seorang dokter hanya mengambil swab dari area di sekitar vagina dan anus Anda. Perawatan sangat sederhana dan tidak menyakitkan, dan dapat melindungi Anda dan bayi. |
Tes non-stres (setelah 24-26 minggu, sering kemudian pada trimester ketiga kehamilan) | Ini adalah tes non-invasif yang sangat mudah yang membantu menentukan bagaimana kondisi bayi Anda. Hal ini dilakukan dengan mengikat sabuk di tengah Anda, di mana monitor janin terpasang. Anda duduk dan mengklik tombol ketika Anda merasakan bayi bergerak. Tes ini berlangsung sekitar satu jam. Ini membantu memastikan bahwa tidak ada gawat janin, dan juga memantau aktivitas kontraksi yang mungkin Anda alami. |
Catatan Khusus tentang Tes Ultrasonografi dan Urin Selama Kehamilan
USG: Ultrasonografi adalah prosedur non-invasif yang sangat sederhana yang memungkinkan dokter memeriksa perut Anda dengan gelombang suara. Gelombang suara ini kemudian muncul di layar, yang memberi Anda "gambar" bayi Anda di dalam rahim. Ultrasonografi sering dilakukan selama kehamilan, dan dapat digunakan untuk memeriksa masalah, memeriksa perkembangan, dan bahkan untuk menunjukkan jenis kelamin bayi Anda. Ultrasonografi dapat berupa transvaginal atau abdominal. Tak satu pun dari metode ini sakit, dan kebanyakan orang tua sebenarnya sangat bersemangat untuk menjalani USG! Tidak ada risiko untuk USG, jadi berbaring dan nikmati pemandangan bayi Anda.
Tes Urine: Sampel urin diambil pada setiap kunjungan prenatal, yang kemudian disaring untuk masalah-masalah tertentu seperti adanya glukosa dalam urin (tanda diabetes gestasional) atau protein (tanda preeklampsia, atau tekanan darah tinggi). Tes urin tidak menimbulkan rasa sakit dan merupakan cara yang bermanfaat untuk menentukan masalah sebelum menjadi masalah yang lebih besar.
